二类医疗器械备案怎么办理
1、申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当立即作出不予受理的决定,并通知申请人向有关行政机关提出申请。
2、申请材料有可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正。
3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不通知申请材料的,自收到申请材料之日起受理。
4、申请材料齐全,符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部补充申请材料的,予以受理。
北京二类医疗器械备案怎么办理
详细信息 二类医疗器械备案怎么办理 1、申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当立即作出不予受理的决定,并通知申请人向有关行政机关提出申请。 2、申请材料有可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正。 3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不通知申请材料的,自收到申请材料之日起受理。 4、申请材料齐全,符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部补充申请材料的,予以受理。 相关产品 相关医疗器械产品
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