如果您想要办理二类或者三类的医疗器械备案，欢迎随时联系我。

我司可以随时帮您补齐欠缺资料

二类医疗备案办理，一天出证

三类医疗备案办理，可配合核查

办理不成功，全额退款。

近期不少客户在咨询二类三类医疗器械备案办理流程，办理所需材料。仅就北京地区，简单介绍一下整体的办理流程

二类备案所需材料：

公司营业执照正副本，公章

法人身份证，简历，毕业证书

质量员身份证，毕业证书（可提供）

三个库管的身份证，联系方式

仓库的设计图，房本信息，租赁合同（可提供）

公司注册地址的房本信息，租赁合同（可提供）

我司主营北京地区各类企业工商服务，包括1、公司注册注销2、企业代理记账3、公司注册地址4、公司异常解除5、公司升集团公司控股公司6、企业垫资验资7、各类审计报告8、商标注册9、企业无地域核名10、市局公司升国家局公司11、市局公司升国家局集团公司12、市局公司升国家局控股公司13、市局、国家局疑难核名等14、研究院转让15、外地研究院注册16、培训公司转让、注册17、投资公司转让、注册等

二类三类医疗器械备案办理所需材料报价

二类医疗备案办理

三类医疗备案办理

医疗器械备案办理

三类备案所需材料

申请三类所需材料和二类相差不大，主要的区别在于两点：

1、质量监督员提升至三人

2、仓库面积不得小于一百平，且根据申请种类要布置不同面积的冷库